پروسٹیٹ کینسر کی وجہ سے آپ کو معلوم ہونا چاہئے

پروسٹیٹ کینسر کی وجہ سے آپ کو معلوم ہونا چاہئے

دستبرداری

اگر آپ کے پاس کوئی طبی سوالات یا خدشات ہیں تو ، براہ کرم اپنے ہیلتھ کیئر فراہم کرنے والے سے بات کریں۔ ہیلتھ گائیڈ سے متعلق مضامین ہم مرتب نظرثانی شدہ تحقیق اور میڈیکل سوسائٹیوں اور سرکاری ایجنسیوں سے حاصل کردہ معلومات کے ذریعے تیار کیے گئے ہیں۔ تاہم ، وہ پیشہ ورانہ طبی مشورے ، تشخیص یا علاج کے متبادل نہیں ہیں۔

پروسٹیٹ کینسر مردوں میں جلد کے کینسر کو چھوڑ کر اکثر تشخیص کیا جاتا کینسر ہے۔ یہ پھیپھڑوں کے کینسر کے پیچھے مردوں میں کینسر کی اموات کی دوسری اہم وجہ بھی ہے۔ جتنا خوفناک ہے ، یہ یاد رکھنا ضروری ہے کہ پروسٹیٹ کینسر کی تشخیص کرنے والے زیادہ تر مرد ان کے مرض سے نہیں مریں گے۔ یہاں تک کہ پروسٹیٹ کینسر کے علاج کے ایک بار خوفناک ضمنی اثرات - جنسی فعل اور بے قابو ہونے کا خاتمہ - اب پچھلی دہائیوں کے دوران علاج میں ہونے والی پیشرفت سے کہیں زیادہ سخت اور کم عام ہے۔

اہمیت

  • پروسٹیٹ کینسر کے لئے عمر ، خاندانی تاریخ اور ورثہ سب سے اہم خطرہ عوامل ہیں۔
  • شواہد غذا اور بعض کیمیکلوں سے نمائش کو بھی پروسٹیٹ کینسر کے خطرے سے جوڑ دیتے ہیں۔
  • زیادہ خطرہ والے مرد اوسط رسک والے مردوں کے مقابلے میں پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ سے زیادہ فائدہ اٹھا سکتے ہیں ، حالانکہ یہ یقینی نہیں ہے۔

سمجھداری سے ، بہت سارے مرد پروسٹیٹ کینسر کی روک تھام اور جلد پتہ لگانے کے لئے عملی نقطہ نظر اپنانا چاہتے ہیں۔ بیماریوں کے اسباب اور خطرے کے عوامل کو سمجھنے کے علاوہ اس سے بہتر اور کوئی راستہ نہیں ہے۔ اس معلومات سے لیس ، اگر آپ عام خطرہ سے کہیں زیادہ ہو تو آپ کو بہتر اندازہ ہوگا۔ یہاں سے ، آپ اور آپ کے ڈاکٹر اسکریننگ اور اپنے خطرے کو کم کرنے کے اقدامات کے بارے میں زیادہ باخبر فیصلے کرسکتے ہیں۔

پروسٹیٹ کینسر کے خطرے والے عوامل

پروسٹیٹ کینسر کے خطرے کے تین سب سے اہم عوامل ہیں عمر ، افریقی امریکی ورثہ ، اور خاندانی تاریخ (گان ، 2002) وقت آگے بڑھتا ہے اور ہمارے ساتھ پیش آنے والے جینیاتی ہاتھوں میں کچھ بھی تبدیل نہیں ہوتا ہے لیکن اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ ہم ایک دم ہی اس سے رابطہ کریں گے اس لئے ہم خطرے کو کم کرنے اور نقطہ نظر کو بہتر بنانے کے اقدامات نہیں کرسکتے ہیں۔

لڑکے کو کتنا عرصہ رہنا چاہیے؟

پروسٹیٹ کینسر 40 سال کی عمر سے پہلے ہی بہت کم ہوتا ہے اور 55 کے بعد زیادہ عام ہوجاتا ہے۔ کیوں؟ ٹھیک ہے ، جیسے جیسے ہماری عمر ، ہم سب جینیاتی تغیرات کو تیز کرتے ہیں۔ جتنی زیادہ یہ تغیرات جمع ہوجاتے ہیں ، اتنا ہی زیادہ امکان ہوتا ہے کہ صحیح امتزاج کا اتنا تغیر پیدا ہوجائے اور کینسر کا باعث بنے۔ حاصل شدہ جینیاتی تغیرات اور جینیاتی تغیرات کینسر کا باعث بننے کے ل older بوڑھا ہونا ایک خطرہ عنصر ہے۔

اشتہار

500 سے زیادہ عام ادویات ، ہر ماہ $ 5

اپنے نسخوں کو ہر مہینے $ 5 میں (انشورنس کے بغیر) بھرنے کے لئے Ro فارمیسی پر جائیں۔

اورجانیے

خاندانی تاریخ وراثت میں پائے جانے والے جینوں کی وجہ سے پروسٹیٹ کینسر کا خطرہ ہے جس سے پروسٹیٹ کینسر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ زیادہ تر معاملات میں ، پروسٹیٹ کینسر کے خطرے کو بڑھانے میں شامل عین جین نامعلوم ہیں۔ ہم کیا جانتے ہیں کہ پروسٹیٹ کینسر کے ساتھ رشتہ داروں میں پہلی ڈگری والے افراد میں پروسٹیٹ کینسر کا خطرہ 2-3 گنا زیادہ ہوتا ہے۔ پروسٹیٹ کینسر کے زیادہ رشتہ داروں ، یا رشتہ داروں کی جو جوان عمر میں تشخیص ہوئے تھے ، رکھنے سے یہ خطرہ اور بھی بڑھ جاتا ہے۔

یہ واضح نہیں ہے کہ افریقی امریکی ورثہ رکھنے سے پروسٹیٹ کینسر کی افزائش ، اور اس سے مرنے کا خطرہ کیوں بڑھ جاتا ہے۔ افریقی امریکیوں میں پروسٹیٹ کینسر کی اوسط عمر بھی کم ہے۔ اس کی وجہ جینیاتی عوامل ، ماحولیاتی عوامل (جیسے غذا) ، غربت کی زیادہ شرح ، یا صحت کی دیکھ بھال تک محدود رسائی کی وجہ سے ہوسکتا ہے۔ یہ ان تمام یا عوامل میں سے کچھ کا مجموعہ ہوسکتا ہے۔

شواہد کی بڑھتی ہوئی لاش سے پتہ چلتا ہے کہ مغربی طرز زندگی پروسٹیٹ کینسر کا خطرہ ہے۔ مغربی دنیا میں چین اور جاپان کے مقابلے میں پروسٹیٹ کینسر کی شرح بہت زیادہ ہے۔ تاہم ، جاپانی قبیلے کے افراد جو مغربی ممالک میں رہتے ہیں ان میں جاپان میں رہنے والوں کے مقابلے میں پروسٹیٹ کینسر کی شرح بہت زیادہ ہے۔ غذا کے عوامل اس کا محاسبہ کرسکتے ہیں ، جس میں گوشت اور دودھ کے ذرائع سے اعلی سنترپت چربی کی مقدار کا ایک ممکنہ مجرم ہوتا ہے۔ مخصوص غذائی اجزاء بھی ہو سکتے ہیں ، جیسے لائکوپین (رولس ، 2017) اور سیلینیم (کوئ ، 2017) ، یہ کینسر سے محفوظ رہ سکتا ہے جس میں مغربی غذا کی کمی ہے۔

پروسٹیٹ کینسر کے خطرے کو بڑھانے کے لئے کچھ کیمیکلز کی نمائش میں پتہ چلا ہے۔ ان میں ایجنٹ اورنج اور بیسفینول اے (بی پی اے) شامل ہیں۔ پروسٹیٹ کینسر کے دوسرے ممکنہ خطرہ عوامل جن میں کمزور شواہد ہیں ان میں موٹاپا ، دائمی پروسٹیٹائٹس (پروسٹیٹ کی سوزش) ، اور بیکاری طرز زندگی شامل ہیں۔

پروسٹیٹ کینسر میں جین کی تغیر پزیر

تمام کینسر ہمارے خلیوں میں جینیاتی تغیرات کی وجہ سے ہوتے ہیں۔ جینیاتی تغیرات ہمارے ڈی این اے میں تبدیلیاں ہیں۔ یہ خلیات تقسیم ہونے سے پہلے ڈی این اے کی نقل کے دوران ہوسکتے ہیں یا یہ ماحولیاتی عوامل کی وجہ سے ہوسکتے ہیں جو ڈی این اے کو نقصان پہنچاتے ہیں ، جیسے سگریٹ تمباکو نوشی اور الٹرا وایلیٹ لائٹ۔

آپ اپنے عضو تناسل کو قدرتی طور پر کیسے بڑا بنا سکتے ہیں؟

یہ تغیرات وہی ہیں جو کینسروں کو ان میکانزم پر قابو پانے کی اجازت دیتی ہیں جن پر عام خلیوں کو انھیں قابو سے باہر ہونے سے روکنا ہوتا ہے۔ ان میں سے بیشتر تغیرات انسان کی زندگی کے دوران حاصل کیے جاتے ہیں اور کوئی بھی تغیر کسی سیل کو کینسر سیل نہیں بننے دیتا ہے۔ یہ ہے ان تغیرات کی تعمیر جو آخر کار کینسر کے خلیوں (ہانہان ، 2011) کی اجازت دیتا ہے:

  • بڑھنے اور تقسیم کرنے کے ل constant مستقل سگنل رکھیں
  • ان کنٹرولوں سے بچیں جو عام خلیات غیر منظم و نمو اور تقسیم کو روکنے کے لئے استعمال کرتے ہیں
  • ہمیشہ کے لئے نقل
  • سیل موت کی مزاحمت کریں
  • اپنے خون کی فراہمی کو بڑھانے کے ل sign سگنل تیار کریں (جسے انجیوجینیسیس کہا جاتا ہے)
  • دوسرے ٹشوز پر حملہ کرنے کی صلاحیت حاصل کریں اور کینسر کی اصل سائٹ (میتصتصیز) سے بہت دور اعضاء میں پھیل جائیں ، یہی وجہ ہے کہ عام طور پر کینسر سے موت کا سبب بنتا ہے۔

یہ چھ چیزیں واقعی کینسر کی دو خصوصیات میں ابلتی ہیں: بے قابو اور نمو اور میتصتصاس ، جو حملہ کرنے اور اصل کینسر سے دور سائٹس تک پھیلانے کی صلاحیت ہے۔ یہ حاصل شدہ جین تغیرات کسی کو بھی کینسر پیدا کرنے کے ل happen ہوسکتے ہیں ، لیکن پروسٹیٹ کینسر کے لئے کچھ خاص خطرے والے عوامل موجود ہیں ، جیسا کہ ہم دیکھیں گے۔

پروسٹیٹ کینسر میں جین وراثت میں مبتلا

کسی شخص کی زندگی کے دوران پائے جانے والے اکثریت کی تغیرات کے علاوہ ، ایسے تغیرات بھی پائے جاتے ہیں جو ورثے میں مل سکتے ہیں جو پروسٹیٹ کینسر کا خطرہ بڑھاتے ہیں۔ اس طرح کے دو تغیرات میں تغیرات ہیں بی آر سی اے 1 اور بی آر سی اے 2 جین بی آر سی اے 1 اور بی آر سی اے 2 ٹیومر سوپرسر جین کے نام سے جانا جاتا ہے ، اس کا مطلب یہ ہے کہ جب وہ عام طور پر کام کررہے ہیں تو وہ ٹیومر کی تشکیل کو دبانے کے لئے کام کرتے ہیں۔ وہ خراب شدہ ڈی این اے کی مرمت کرکے یہ کام کرتے ہیں۔

بی آر سی اے 1 اور بی آر سی اے 2 جین تغیرات والدین سے وراثت میں مل سکتے ہیں۔ وہ خواتین میں چھاتی اور ڈمبگرنتی کینسر کے خطرے کو بڑھانے کے لئے معروف ہیں ، لیکن وہ پروسٹیٹ کینسر سمیت کچھ دیگر کینسروں کے خطرے کو بھی بڑھاتے ہیں۔ مرد کے ساتھ بی آر سی اے 1 اتپریورتن ہے خطرہ میں 3.5 گنا پروسٹیٹ کینسر کی ترقی ، اور ان کے ساتھ بی آر سی اے 2 اتپریورتن ہے خطرہ 8.6 گنا (کاسترو ، 2012) نیز ، مرد جو ہیں بی آر سی اے 1 یا بی آر سی اے 2 مثبت مردوں میں سے زیادہ جارحانہ کینسر ہونے کا رجحان رکھتے ہیں جو منفی ہیں اور وہ پروسٹیٹ کینسر سے مرنے کا زیادہ امکان رکھتے ہیں۔

ایک اور وراثت میں بدلاؤ جو پروسٹیٹ کینسر کا خطرہ بڑھاتا ہے HOXB13 جین (ایویننگ ، 2012) بالکل کس طرح HOXB13 تغیر کی وجہ سے کینسر معلوم نہیں ہے۔

بی آر سی اے 1 ، بی آر سی اے 2 ، اور HOXB13 اتپریورتن پروسٹیٹ کینسر کے لئے تین اچھی طرح سے بیان کردہ جینیاتی خطرات ہیں ، لیکن ممکنہ طور پر بہت سارے دوسرے وراثت میں موجود جین اتپریورتن ہیں جو پروسٹیٹ کینسر کا خطرہ بڑھاتے ہیں۔

ایچ پی وی کے لیے مردوں کی جانچ کیسے کی جا سکتی ہے؟

پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ اور خطرہ

پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ ایک متنازعہ موضوع ہے کیونکہ یہ واضح نہیں ہے کہ اسکریننگ سے اموات (موت) میں کمی واقع ہوتی ہے یا نہیں۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ بہت سارے کینسر آہستہ آہستہ بڑھ رہے ہیں اور کبھی بھی کسی شخص کو پریشانی کا سبب نہیں بن پاتے ہیں یہاں تک کہ اگر ان کی تشخیص اور علاج نہ کیا جائے۔ مختلف طبی تنظیموں نے مختلف پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ کی سفارشات کی ہیں ، جو مردوں اور ان کے ڈاکٹروں کے لئے کافی الجھا ہوسکتی ہیں۔

امریکی یورولوجیکل ایسوسی ایشن (اے یو اے) (کھوج ، 2018) تجویز کرتا ہے کہ 55-69 سال کی عمر کے مرد اپنے ڈاکٹروں کے ساتھ مشترکہ فیصلہ سازی میں حصہ لیں جب یہ فیصلہ کرتے ہو کہ پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ کریں یا نہیں۔ مشترکہ فیصلہ کرنا ایک ایسا عمل ہے جہاں ڈاکٹر خطرات اور فوائد کا وزن کرتے ہوئے بہترین دستیاب شواہد کا اشتراک کرتے ہیں ، تاکہ آدمی اپنے ڈاکٹر کے تعاون سے باخبر فیصلہ کرسکے۔ اے یو اے نے یہ بھی تجویز کیا ہے کہ 40-55 سال کی عمر کے مردوں کی اسکریننگ سے متعلق فیصلوں کو انفرادی بنایا جائے ، جس میں پروسٹیٹ کینسر (جیسے خاندانی تاریخ ، افریقی امریکی) کے لئے خطرہ عوامل کو مدنظر رکھا جائے۔ اے یو اے 40 سال کی عمر سے پہلے یا 70 سال کی عمر کے بعد معمول کی اسکریننگ کی سفارش نہیں کرتا ہے۔ اسکریننگ پروسٹیٹ سے متعلق اینٹیجن (پی ایس اے) کی سطح کی پیمائش کرکے کی جاتی ہے ، بعض اوقات ڈیجیٹل پروسٹیٹ امتحان سے بھی۔

ریاستہائے متحدہ سے بچاؤ کی خدمات ٹاسک فورس (یو ایس پی ایس ٹی ایف) کی سفارشات (یو ایس پی ایس ٹی ایف ، 2018) ہیں جو اے یو اے سے ملتی جلتی ہیں۔ امریکن اکیڈمی آف فیملی پریکٹس (اے اے ایف پی) چھوٹے فوائد اور اسکریننگ کے بڑے خطرات کی بنا پر پروسٹیٹ کینسر کی روٹین اسکریننگ کے خلاف (اے اے ایف پی ، 2018) تجویز کرتا ہے۔ اے اے ایف پی کے بارے میں واضح نہیں ہے کہ آیا ڈاکٹروں کو اسکریننگ کے بارے میں بات چیت شروع کرنی چاہئے یا صرف اس صورت میں اسکریننگ کرنی چاہئے جب کوئی خصوصی طور پر اس سے پوچھے۔

اسکریننگ کے فیصلے پیچیدہ ہیں ، لیکن یہ فیصلہ کرتے وقت آپ کے خطرے کو جاننے میں مددگار ثابت ہوتا ہے کہ پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ کرنا ہے یا نہیں۔ زیادہ خطرہ والے مرد اوسط رسک والے مردوں کے مقابلے میں پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ سے زیادہ فائدہ اٹھا سکتے ہیں ، حالانکہ یہ یقینی نہیں ہے۔ اپنے خطرات ، اہداف اور اقدار کے بارے میں معلومات کے ساتھ ، آپ اور آپ کے ڈاکٹر پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ کے بارے میں انتہائی باخبر فیصلے کرسکتے ہیں۔

حوالہ جات

  1. امریکن اکیڈمی آف فیملی فزیشنز۔ (2018)۔ پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ۔ امریکن اکیڈمی آف فیملی فزیشنز۔ سے حاصل https://www.aafp.org/patient-care/clinical-rec سفارشات/all/cw-prostate-cancer.html .
  2. کاسترو ، E. ، اور Eeles ، R. (2012) پروسٹیٹ کینسر میں بی آر سی اے 1 اور بی آر سی اے 2 کا کردار۔ ایشین جرنل آف آنڈرولوجی ، 14 (3) ، 409–414۔ doi: 10.1038 / aja.2011.150 ، https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22522501
  3. کیوئی ، زیڈ ، لیو ، ڈی ، لیو ، سی ، اور لیو ، جی (2017)۔ سیرم سیلینیم کی سطح اور پروسٹیٹ کینسر کا خطرہ: مووس کے مطابق میٹا تجزیہ۔ میڈیسن (بالٹیمور) ، 96 (5) ، ای5944۔ doi: 10.1097 / md.0000000000005944 ، https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28151881
  4. امریکن یورولوجیکل ایسوسی ایشن ایجوکیشن اینڈ ریسرچ ، انکارپوریٹڈ (2018) کے پروسٹیٹ کینسر گائیڈ لائنز پینل کا پتہ لگانا۔ پروسٹیٹ کینسر کی ابتدائی کھوج (2018)۔ امریکن یورولوجیکل ایسوسی ایشن . سے حاصل https://www.auanet.org/guidlines/prostate-cancer-early-detection-guidline#x2619
  5. ایوینگ ، سی۔ ایم ، رے ، اے۔ ایم ، لینج ، ای۔ ایم ، زہلکے ، کے۔ اے ، رابنس ، سی۔ ایم ، ٹمبے ، ڈبلیو ڈی ،… یان ، جی (2012)۔ HOXB13 اور پروسٹیٹ کینسر کے خطرے میں جرم لائن کی تغیرات۔ نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن ، 366 ، 141–149۔ doi: 10.1056 / NEJMoa1110000 ، https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22236224
  6. گان ، پی ایچ۔ (2002) پروسٹیٹ کینسر کے خطرے کے عوامل۔ یورولوجی میں جائزہ ، 4 (سوپل 5) ، ایس 3 – ایس 10۔ سے حاصل https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1476014/
  7. ہاناہان ، ڈی ، اور وین برگ ، آر۔ (2011)۔ کینسر کی خصوصیات: اگلی نسل۔ سیل ، 144 (5) ، 646–674۔ doi: 10.1016 / j.cell.2011.02.013 ، https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21376230
  8. راولز ، جے ایل ، رینارڈ ، کے ایم ، سمتھ ، جے ڈبلیو ، این ، آر ، اور ارڈمین ، جے ڈبلیو (2017)۔ بڑھتی ہوئی غذائی اور گردش کرنے والی لائکوپین کم پروسٹیٹ کینسر کے خطرے سے وابستہ ہیں: ایک منظم جائزہ اور میٹا تجزیہ۔ پروسٹیٹ کینسر اور پروسٹیٹک امراض ، بیس ، 361–377۔ doi: 10.1038 / pcan.2017.25 ، https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28440323
  9. امریکہ سے بچاؤ کی خدمات ٹاسک فورس۔ (2018)۔ حتمی سفارش کا بیان: پروسٹیٹ کینسر: اسکریننگ۔ امریکہ سے بچاؤ کی خدمات ٹاسک فورس . سے حاصل https://www.spreventiveservicestaskforce.org/ صفحہ / دستاویز / سفارش / اسٹیشن فائنل / پروسٹیٹ- سینسر سکریننگ1
دیکھیں مزید